convid-19-vaccine-Smartphonegreece

Το 2021, μια ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Βόρειας Καρολίνας στο Chapel Hill, Weill Cornell Medicine και NewYork-Presbyterian ανέφερε ότι  ένα υποψήφιο εμβόλιο με βάση την πρωτεΐνη mRNA και το εμβόλιο Moderna mRNA περιέχουν ένα ανοσοενισχυτικό, μια ουσία που ενισχύει τις ανοσολογικές αποκρίσεις , προκάλεσε ανθεκτικές αποκρίσεις αντισωμάτων εξουδετέρωσης στον SARS-CoV-2 κατά τη βρεφική ηλικία σε προκλινική έρευνα.

Τώρα, μια μελέτη παρακολούθησης από την ίδια ομάδα, που δημοσιεύτηκε στο Science Translational Medicine , διαπίστωσε ότι τα εμβόλια 2 δόσεων εξακολουθούν να παρέχουν προστασία έναντι της πνευμονικής νόσου στους μακάκους rhesus ένα χρόνο μετά τον εμβολιασμό τους ως βρέφη.

Οι συν-ανώτεροι συγγραφείς της εργασίας είναι η Kristina De Paris, PhD, καθηγήτρια μικροβιολογίας και ανοσολογίας στο UNC School of Medicine, η Sallie Permar, MD, PhD, πρόεδρος του Τμήματος Παιδιατρικής στο Weill Cornell Medicine και ο Koen KA Van Rompay , DVM, PhD, επικεφαλής της Μονάδας Λοιμωδών Νοσημάτων στην Εθνική Έρευνα Πρωτευόντων της Καλιφόρνια στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, Davis. Συν-πρώτοι συγγραφείς είναι η Emma C. Milligan στο Παιδικό Ερευνητικό Ινστιτούτο στο UNC School of Medicine και η Katherine Olstad στο Εθνικό Κέντρο Έρευνας Πρωτευόντων της Καλιφόρνια.

Για να αξιολογήσουν τον βρεφικό εμβολιασμό SARS-CoV-2, οι ερευνητές εμβολίασαν δύο ομάδες οκτώ βρεφών μακάκων στο Εθνικό Κέντρο Ερευνών Πρωτευόντων της Καλιφόρνια σε ηλικία 2 μηνών και ξανά τέσσερις εβδομάδες αργότερα. Κάθε ζώο έλαβε έναν από τους δύο τύπους εμβολίων: μια προκλινική έκδοση του εμβολίου Moderna mRNA ή ένα εμβόλιο που συνδυάζει μια πρωτεΐνη που αναπτύχθηκε από το Κέντρο Ερευνών Εμβολίων του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID), μέρος των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας με ένα ισχυρό ανοσοενισχυτικό σκεύασμα. Αποτελούμενο από το μοριακό ανοσοενισχυτικό της 3M 3M-052 που παρασκευάζεται σε γαλάκτωμα σκουαλενίου από το Access to Advanced Health Institute (AAHI), η σύνθεση ανοσοενισχυτικού διεγείρει τις ανοσολογικές αποκρίσεις δεσμεύοντας υποδοχείς στα κύτταρα του ανοσοποιητικού.

«Σε συνέχεια της μελέτης μας για βρέφη rhesus macaque SARS-CoV-2, δώσαμε στα ζώα μια πρόκληση υψηλής δόσης με μια παραλλαγή SARS-CoV-2 ένα χρόνο αργότερα για να αξιολογήσουμε την ανθεκτικότητα των ανοσολογικών αποκρίσεων που προκαλούνται από το εμβόλιο και την αποτελεσματικότητά τους», δήλωσε ο Δρ. είπε ο Ντε Πάρις. «Διαπιστώσαμε ότι και τα δύο εμβόλια προστατεύουν από πνευμονική νόσο, παρά το γεγονός ότι οι παραλλαγές SARS-CoV-2 πρόκλησης απέκτησαν πολυάριθμες μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη ακίδας τους που διέφεραν από το ανοσογόνο του εμβολίου».

Συνολικά, το υποψήφιο εμβόλιο ανοσοενισχυτικής πρωτεΐνης διατήρησε υψηλότερα επίπεδα εξουδετερωτικών αντισωμάτων και παρείχε ανώτερη προστασία σε σύγκριση με το εμβόλιο mRNA, είπε ο Δρ Ντε Πάρις. Αυτά τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι αυτά τα εμβόλια είναι ασφαλή και εξαιρετικά αποτελεσματικά όταν χορηγούνται σε νεαρά βρέφη μακάκων. Επιπλέον, τα αποτελέσματα ενημερώνουν τη βελτιστοποίηση και την ανάπτυξη των εμβολίων SARS-CoV-2 με τρόπο που μπορεί να μειώσει την ανάγκη για συχνούς ενισχυτές και να προστατεύσει ειδικούς πληθυσμούς που δεν έχουν πλήρως ανεπτυγμένο ανοσοποιητικό σύστημα, όπως τα μικρά παιδιά.

«Με τον COVID-19, τα νεαρά βρέφη είναι ένας από τους πιο ευάλωτους παιδιατρικούς πληθυσμούς. Αυτό το φθινόπωρο, βλέπουμε μια απότομη αύξηση των νοσηλειών λόγω της νόσου του αναπνευστικού ιού στα βρέφη ως αποτέλεσμα της συρροής του SARS-CoV-2, γρίπης, και την κυκλοφορία του RSV», δήλωσε ο Δρ Permar, ο οποίος είναι επίσης Καθηγητής Παιδιατρικής Nancy C. Paduano στο Weill Cornell Medicine και επικεφαλής παιδίατρος στο NewYork-Presbyterian Komansky Children’s Hospital. «Θα πρέπει να εκμεταλλευτούμε κάθε ευκαιρία για να παρέχουμε ασφαλή και αποτελεσματική ανοσία εμβολίων στους νεότερους ασθενείς μας, συμπεριλαμβανομένου του ενδεχόμενου εμβολιασμού κατά του COVID-19 νωρίτερα από την τρέχουσα συνιστώμενη ηλικία των 6 μηνών».

«Αυτή η μελέτη τονίζει την πιθανότητα να εμβολιαστούν τα ανθρώπινα βρέφη κατά του SARS-CoV-2 όσο το δυνατόν περισσότερο, καθώς τα οφέλη είναι ξεκάθαρα και μακροχρόνια. Υπογραμμίζει επίσης την αξία των ζωικών μοντέλων στην έρευνα για μολυσματικές νόσους», δήλωσε ο Δρ Van Rompay είπε. «Τα μαθήματα που μάθαμε και οι πόροι και τα εργαλεία που αναπτύχθηκαν στην τρέχουσα μελέτη θα είναι πολύ πολύτιμα για τη μελλοντική ετοιμότητα πανδημίας, για την αποτελεσματικότερη καταπολέμηση των εστιών με νέους κοροναϊούς ή άλλους αναπνευστικούς ιούς σε παιδιατρικούς πληθυσμούς».

Αυτή η έρευνα χρηματοδοτήθηκε μέσω επιχορηγήσεων από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (P01AI117915-06S1), (U54 CA260543), (P510D11107), (UM1 AI068618-15: HVTN/HPTN, CoVPN), (P30AI05040 Research Center forAIDS): και (P30 CA016086: UNC-LCCC Flow Cytometry Core Facility).

 

 

Πηγές:

Υλικά από το University of North Carolina Health Care

via